1. 承担药典理化项目检测：原辅包入厂放行、公用介质验证与监测的理化检项，包括：工艺用水、纯蒸汽、用气系统检测，包括重金属、电导率、TOC、蒸汽饱和度等；
2. 开展清洁验证检测；
3. 负责取样：原辅包、公用介质取样；
4. 参与项目质量控制数据、图谱收集和总结；负责对QC实验室仪器设备计量、维保的对外交接；
5. 参与构建相关文件体系：建立符合USP、Chp要求的原辅包内控质量体系、建立符合ISO、GMP等法规的公用系统监测质量体系，仪器设备等文件制定；
6. 参与QC样品与留样管理流程的实施，开展检测用样品接收、分样、分发、留样、处理等流程；
7. 参与QC活动其他流程实施：数据管理、溶液试剂管理、对照品管理、偏差调查等；
8. 承担对药典理化检测用平台建设和维护；
9. 公司和领导安排的其他工作内容。

任职要求：

1. 药学、化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历，原辅料、公用介质检测相关工作经验；
2. 能够独立学习和掌握药典、国标收载的理化分析方法；基本掌握QC实验室理化实验器具操作及原理;
3. 熟悉QC实验室流程，包括但不限于样品管理、记录、试剂管理、实验室调查等；
4. 具有良好的团队意识，务实的作风，积极向上的心态。